Препарат окрелизумаб, разработанный фармацевтической компанией Roche для лечения рассеянного склероза, получил статус принципиально нового лекарственного средства (Breakthrough Therapy). Такое решение американского Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA) было принято после изучения результатов клинических исследований III фазы, завершившихся в сентябре 2015 года.
Лекарство на основе моноклональных антител показало свою эффективность сразу в трех независимых исследованиях – окрелизумаб действительно замедлял прогрессирование заболевания, справляясь даже с более редкой формой заболевания - первично-прогрессирующим рассеянным склерозом. Препарат также показал свою безопасность – чаще всего у больных возникали воспалительные реакции в месте введения лекарства.
Предполагается, что фармацевтическая компания подаст документы на регистрацию окрелизумаба уже в первой половине 2016 года.
Комментариев нет:
Отправить комментарий